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肿瘤基因检测泛实体瘤

遂宁实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个实体瘤相关基因,了解您的肿瘤基因图谱。

谁需要做这个检测?

  • 希望主动了解自身肿瘤相关基因状况,进行健康管理的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身潜在风险,提前规划的朋友。
  • 在遂宁生活工作,关注前沿健康管理方式,希望为健康增添保障的朋友。
  • 希望了解自身基因特点,为未来可能的个性化健康方案提供参考信息的朋友。
  • 常规体检后,希望获得更深入、更前瞻的基因层面信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤相关基因信息的全面‘摸底’。这项检测并非诊断,而是通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)密切相关的172个关键基因状态。它能帮助您了解在这些基因上是否存在可能与肿瘤发生发展相关的特定改变,为您提供一份个性化的基因图谱参考。需要注意的是,它基于血液样本,检测的是从肿瘤组织释放到血液中的DNA片段,其含量可能很低,因此存在一定的技术局限,并不能完全替代组织检测或临床诊断,也不能覆盖所有肿瘤类型或所有基因改变。它提供的是您现阶段血液中可检测到的基因信息,作为您健康管理的重要参考资料。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,仅需采集静脉血,无需特殊准备,正常饮食即可。采样过程与常规抽血一样,会有轻微的短暂针刺感,很快完成。您可以在{city]合作的采样点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采样包服务,您可以在指导下居家完成采样,再将样本寄回实验室进行分析,足不出户就能完成检测。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是经过验证的下一代测序技术,对血液中微量肿瘤相关基因信息的检测具有较高的敏感性和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全。报告结果为您提供专业的基因变异解读和注释。请您理解,任何检测技术都无法达到百分之百的绝对准确,血液检测的灵敏度也受个体差异、样本状况等多种因素影响。报告旨在提供重要的参考信息,若检测到有临床意义的基因改变,我们建议您可以结合报告,与专业人士或机构进行进一步沟通,以获得更全面的评估和后续指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个实体瘤172基因检测到底是查什么的啊?
这个检测是专门为您这样的泛实体瘤情况设计的,通过抽取血液来一次性分析172个与肿瘤相关的基因。它主要查找您体内是否存在特定的基因突变,这些信息可以帮助了解肿瘤的特性,并为后续选择干预方案提供参考。
我想预约这个172基因检测,第一步该做什么?
您可以直接联系我们的咨询顾问,我们会确认您的检测意向,并协助您完成线上下单。之后,我们会安排遂宁本地的专业护士上门为您采集血样,非常方便。
这个检测一万一千多,具体包含哪些费用?
您支付的费用包含了全面的技术服务费,主要包括血液样本的采集与处理、172个目标基因的高通量测序、专业的数据分析与解读,以及最终的正式纸质版与电子版检测报告。此价格已为套餐价,无需额外支付其他费用。
我怀孕快五个月了,可以做这个血液检测吗?对宝宝有没有影响?
您好,孕期通常不建议进行这项检测。检测本身是安全的,但对结果的解读可能会受妊娠期生理变化影响,且如果检出异常,后续的干预措施选择会受到限制。建议与您的产科医生充分沟通,生产后再根据情况考虑。这项检测是自费项目,价格11120元,不支持医保报销。
这个检测在遂宁有采样点吗?具体在哪个位置?
在遂宁我们设有多处合作采样点,覆盖主要城区。提交订单后,服务顾问会根据您的便利,为您匹配最近的网点并告知详细地址,全程会有人指导。您可以完全放心。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息与饮食即可。
  • 若选择邮寄服务,请仔细阅读采样包内的操作指南。
  • 收到采样包后,请尽快按指引完成采样并寄回,避免样本失效。
  • 请确保填写的信息准确无误,以便实验室接收和后续联系。
  • 报告出具后,我们会通知您查收,请注意查收相关通知信息。
  • 报告包含专业内容,我们可提供咨询服务帮助您理解核心信息。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。

用户评价 (14条,均分4.6)

郝** 已验证 主治医生推荐

我是为了评估化疗敏感性做的检测。报告等了将近三周,比其他病友做的类似产品慢几天,有点影响后续就医安排。报告解读的专家很负责,但感觉在‘化疗方案建议’这部分,不如‘靶向治疗’部分那么具体和直接,更多是原理上的分析。可能和不同治疗领域的数据成熟度有关吧,理解,但略有小遗憾。

机构回复

非常感谢您客观中肯的评价。关于周期,我们正全力优化流程。同时,您对化疗部分解读的感知非常敏锐,这确实与不同治疗领域的证据等级和临床实践差异有关。我们会加强相关培训,并力求在报告中将现有证据更清晰地呈现出来。再次感谢您的理解。

2026-03-2662人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-2124人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

操作流程确实简便,扫码就能看视频指导。但我觉得采样包里的抗凝管,自己操作时有点紧张,怕摇晃不够或过度影响结果。虽然视频有教,但总觉得由专业人员操作更放心。希望未来能进一步简化自助步骤。

机构回复

您的担心我们非常理解。自助采样的确有一定门槛。我们正在研发更简易的采样装置,同时也会继续扩大专业护士上门服务的覆盖范围,为用户提供更多选择。

2026-03-2464人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

整体体验很好,检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核,个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程,并会考虑增加进度提示功能,以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议!

2026-03-0425人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

服务全程挺好,报告内容也很详实。但说实话,报告本身对普通患者来说还是太晦涩了。虽然有一对一解读,但解读完几天后,再看那些复杂的通路图、突变丰度,又忘了。建议能不能在报告最后,附上一页‘给患者的话’,用大白话总结一下最关键的两三点结论和建议。

机构回复

非常感谢您如此中肯的建议!我们已经意识到报告的可读性问题,并正在设计“患者友好版报告摘要”,旨在用非专业语言提炼核心结论。您的需求为我们提供了明确方向,新版本上线后,我们会优先提供给您查阅。

2026-03-114人觉得有用
戴** 已验证 体检异常

爸爸得了肝癌,当地医院说没靶点。我们不甘心,辗转找到大医院,医生推荐用血液再测一次。没想到这次测出了MET扩增,虽然比例不高,但医生认为有用药可能。报告不仅快,还给出了详细的临床意义和药物列表,让我们在迷茫中看到了新希望。

机构回复

感谢您选择我们!对于复杂病例,多一次精准的检测就可能多一线生机。我们很高兴报告为您父亲的诊疗提供了新线索。后续有任何关于报告的疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-1828人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。

机构回复

保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。

2026-02-1642人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

母亲肺腺癌,血液检测结果比组织检测还多出了一个MET扩增,医生开始有点怀疑。但经过FISH验证确认血液结果是正确的,从而及时用上了对应的靶向药。这件事让我觉得,血液检测有时候能提供比局部组织更全面的肿瘤信息。报告速度也很快,没耽误验证和用药。

机构回复

非常感谢您分享这个极具价值的案例!液体活检确实能克服肿瘤异质性,有时能捕获到组织样本未涵盖的克隆信息。很高兴我们的检测结果为治疗提供了关键补充,并最终得到验证。祝阿姨治疗顺利!

2025-05-286人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐的,说血液版创伤小。检测过程隐秘性不错,连支付账单的项目名称都很中性,不会让付款银行方看出是医疗检测。这点考虑很周到。缺点是报告电子版下载有效期有点短,才一个月,对于要反复看报告的家庭不太方便,希望延长。

机构回复

感谢您的细致反馈。账单名称的设置正是为了全方位保护隐私。关于报告下载有效期,我们会综合考虑安全与便利,研究更合理的方案。

2024-10-0623人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

公司体检加了肿瘤基因筛查项目,用的就是你们这个产品。个人觉得,对于健康人群的早筛来说,这个价格稍微有点高,但如果家族里有肿瘤史的同事,还是挺建议做的。我自己测出来一切正常,也算花钱买了个深度体检,毕竟查了170多个基因呢。公司有补贴,自己掏一部分,还能接受。

机构回复

感谢您参与公司的健康管理项目并给予反馈。对于健康筛查,我们确实在努力通过技术创新和规模效应,未来让价格更加普惠。同时,对于有家族史的人群,提前了解风险具有重要预防价值。感谢您的理解与支持!

2025-12-228人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

我是看了很多科普文章,决定给术后康复期的爸爸做这个检测,想看看复发风险和监测效果。价格比我预想的术后监测产品便宜,而且一次能看那么多基因。报告里除了用药,还有肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标,信息量很大。感觉不只是为了这次治疗,对未来的可能情况也有参考价值,性价比超高。

机构回复

感谢您如此专业的考量!您说得非常对,我们的产品设计不仅着眼于当前靶向用药,也包含了TMB、MSI等重要的预后和免疫治疗生物标志物,旨在为患者的全程管理提供更全面的基因信息支持。很高兴我们的产品能符合您的预期!

2026-02-1128人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

用于评估遗传风险,因为有家族史。整个流程设计对年轻人很友好,全部线上操作,说明书图文并茂。采样包里的物品摆放井井有条,不会弄错。结果出来是阴性,松了一口气。但价格确实不便宜,希望能有更多针对健康人群筛查的优惠活动。

机构回复

感谢您的认可。我们非常重视用户体验的每一个细节。关于价格,我们针对不同检测目的会有相应的活动或套餐,请您多关注官方信息。也欢迎您向我们的健康顾问咨询。

2025-04-123人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

检测本身我觉得是靠谱的,客服态度也不错。但价格确实不便宜,而且报告里的‘潜在遗传风险’部分,解读得比较谨慎,说的是‘风险可能略有升高’,这种表述让我有点困惑,不知道到底该重视到什么程度。感觉花了钱,还是有点不确定性。

机构回复

感谢您分享真实的感受。我们理解您的困惑。遗传风险的解读需要极其严谨,避免造成不必要的恐慌,因此表述上会趋于保守。我们会在后续解读中,更加注意解释这类表述的实际含义和后续行动建议。关于价格,我们会持续努力让服务更具性价比。

2025-08-0122人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

产品本身很好,报告权威。但对我来说价格确实偏高,犹豫了两个月才下单。要是能分期付款或者有更多针对经济困难患者的补助计划就好了。不过检测质量没得说,数据很全。

机构回复

衷心感谢您对我们检测质量的肯定。关于支付方式和患者援助,您的建议非常宝贵,我们已记录并会认真研讨其可行性,力求惠及更多用户。

2025-09-0622人觉得有用

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